ATSbio：经典靶向毒素

在研究特定细胞的功能时，我们需要用各种方法对这些细胞的功能进行抑制或杀伤，从而制作相应的动物模型，模拟症状，以供后续进行分子表达及行为学研究。

如何通过靶向细胞消除，而高效制作动物模型呢？

艾美捷科技为您推荐专注于皂草素（Saporin，SAP）专利技术研发20年，Advanced Targeting Systems（ATSbio）经典靶向毒素产品。下表为ATSbio最为畅销的几款产品。

* 部分产品适用于人，小鼠，大鼠的产品货号不同，请注意产品描述。

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上述产品，仅供科研使用，不得用于医疗. 

产品原理：

靶向毒素（Targeting Toxins） = 靶向剂 + Saporin

* 皂草素(Saporin)是从石碱草的种子提取出来的一种单链核糖体失活蛋白(scRIP) , 进入细胞后可选择性地作用于真核细胞的核糖体和原核细胞裸露的rRNA 使其脱嘌呤, 从而抑制蛋白质的合成，最终使目标细胞死亡。 

* 用化学方法将靶向剂和Saporin偶联，利用靶向剂的靶向功能把Saporin带入细胞内部，从而对目标细胞进行杀伤、清除，非目标细胞则不受影响。  

靶向毒素特色应用：

用192-IgG-SAP（IT-01）制作阿尔兹海默症（AD）模型  

192-IgG-SAP能特异性地靶向并消除大鼠海马中LNGFR（p75NTR）阳性细胞，包括了基底前脑胆碱能神经元(BFCN)。 

通过向侧脑室注射192-IgG-SAP诱导胆碱能神经元死亡，导致ChAT，BDNF，EGR1和AChE的表达水平下调，影响了海马神经的发生、突触可塑性和神经保护功能，进而使大鼠认知功能受损，制作大鼠阿尔兹海默症（AD）模型。  

【部分发表文章展示】 

1.Orciani C, Hall H, Pentz R, Foret MK, Do Carmo S, Cuello AC (2022) Long-term nucleus basalis cholinergic depletion induces attentional deficits and impacts cortical neurons and BDNF levels without affecting the NGF synthesis. J Neurochem doi: 10.1111/jnc.15683 

目的：研究基底前脑胆碱能神经元（BFCN）的相互作用是否影响神经营养因子的利用和皮质神经元标志物的变化。 

摘要：胆碱能神经传递在成人完全分化的皮质中具有神经保护作用。 

用法：192-IgG-SAP（双侧0.5 μ g/ul; 1.0 μ l/半球）。

相关产品：192-IgG-SAP（目录号IT-01） 

2.Wang YQ, Liu WY, Li L, Qu WM, Huang ZL (2021) Neural circuitry underlying REM sleep: A review of the literature and current concepts. Prog Neurobiol 204:102106. doi: 10.1016/j.pneurobio.2021.102106 

总结：为了研究LC在睡眠中的作用，作者注射了0.3 ?l 192-皂草素（目录号IT-01）或1 ?g/?l抗DBH-SAP（目录号IT-03）。他们还在另一组动物中使用了0.3 ?l 90 ng/?l或60 ng/?l的食欲素-SAP（目录号IT-20）。结果表明，脑桥的食欲素神经支配在睡眠觉醒中起重要作用。

相关产品：Anti-DBH-SAP (目录号IT-03）  

3.Jimenez-Martin J, Potapov D, Potapov K, Kn?pfel T, Empson RM (2021) Cholinergic modulation of sensory processing in awake mouse cortex. Sci Rep 11(1):17525. doi: 10.1038/s41598-021-96696-8 

目的：阐明乙酰胆碱作用的时间和意义。 

总结：研究提供了新的见解，皮层如何处理感官信息和乙酰胆碱的损失，例如在阿尔茨海默氏病，扰乱感官行为。 

用法：局灶性皮质注射mu p75-SAP或兔IgG-SAP（1.7 mg/ml，总体积0.3 ?l，速率0.075 ?l/分钟）。

相关产品：mu p75-SAP（目录号IT-16）、Rabbit IgG-SAP（目录号IT-35）  

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完整ATSbio靶向毒素产品线表格如下：

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