生物研究中,蛋白质的翻译修饰对于磷酸化结果至关重要。特别是在分子生物学和细胞生物学领域,磷酸化是一种蛋白质的翻译后修饰,涉及将磷酸基团添加到蛋白质中。磷酸化可以调节蛋白质的活性、定位和与其他分子的相互作用。
AIFM1,全称为诱导凋亡因子1(Apoptosis-Inducing Factor 1),是一种普遍表达的黄素蛋白,参与程序性细胞死亡(凋亡)和线粒体功能的蛋白质。AIFM1 (Ser-116)磷酸化特异性是指AIFM1蛋白在丝氨酸116位点的磷酸化特异性。在AIFM1(Ser-116)中,丝氨酸116位点的磷酸化可能对其在凋亡和线粒体功能中的作用具有功能上的影响。这种特异性使得研究人员能够研究AIFM1蛋白在特定位点的磷酸化状态,并进一步探究其在细胞过程中的功能和调节作用。
凋亡诱导因子(AIFM1, AIF, PDCD8)在caspase不依赖型细胞凋亡中起关键作用。AIFM1在n端裂解为62 kDa并定位于线粒体膜间隙之前以66 kDa的前体蛋白表达。作为对凋亡刺激的反应,AIFM1从线粒体膜间释放为一个57 kDa的片段,可以转移到细胞核。用重组AIFM1处理离体细胞核可导致早期凋亡事件,如染色质凝聚和大规模DNA断裂。对AIFM1敲除小鼠的研究表明,AIFM1的凋亡活性是细胞类型和刺激依赖性的。AIFM1与氧化性凋亡有关,氧化性凋亡是一种由氧化应激引起的非炎性、不依赖于caspase的细胞死亡途径。在氧沉过程中,活性氧的增加导致KEAP1释放磷酸酶PGAM5,导致AIFM1 (Ser-116)的去磷酸化和随后的细胞死亡。因此,AIFM1 Ser-116位点的磷酸化状态可能是细胞凋亡的重要标志。
【有关AIFM1参考文献】
[1] Vahsen N, et al. AIF deficiency compromises oxidative phosphorylation. EMBO J. 2004;23(23):4679-4689.
[2] Joza N, et al. Essential role of the mitochondrial apoptosis-inducing factor in programmed cell death. Nature. 2001;410(6828):549-554.
[3] Li LY, et al. AIF: not just an apoptosis-inducing factor. Ann N Y Acad Sci. 2005;1053:1-15. 研究人员可以使用这种磷酸化特异性抗体通过Western blotting或免疫组织化学等技术检测和定量AIFM1在丝氨酸116位点的磷酸化形式。磷酸化特异性抗体的应用(Applications of Phospho-Specific Antibody),并进一步研究其与细胞凋亡和线粒体功能相关的调控机制。
艾美捷生物科技公司代理Phosphosolutions推出AIFM1 (Ser-116)磷酸化特异性抗体。
【基本信息】
货号:AP5501
规格:100ul
抗体类型:一抗
物种反应性:人
应用类型:WB
宿主:兔子
基因名称:AIFM1
分子量: 57/62/66
UniProt (Human): O95831
UniProt (Immunogen Species): O95831
抗原:Phospho-AIFM1 (Ser-116)合成肽(偶联载体),与人AIFM1中Ser-116周围氨基酸相对应。该位点在大鼠和小鼠AIFM1中是保守的,但该位点周围的氨基酸并没有很好地保守。AIFM2和AIFM3中未发现该位点。
我们的AIFM1 (Ser-116)兔多克隆磷特异性一抗由PhosphoSolutions公司自主生产。它检测人AIFM1 (Ser-116),是抗原亲和纯化的。它非常适合用于WB。
未经处理的人jurkat细胞的Western blot图像 (lanes 1 & 3)或用calyculin A处理(100 nM, 30 min) (lanes 2 and 4)。用兔多克隆抗aifm1 (c端区)按1:500进行印迹检测 (lanes 1 & 2)抗AIFM1 (Ser-116)磷酸化特异性抗体1:10000 (lanes 3 & 4)。
Western blot结果显示ALT对KEAP1-PGAM5-AIFM1通路蛋白水平有24小时的调节作用 (0, 16, 32 and 64 uM) 。特别是 AIFM1, P-AIFM1(Ser-116) (cat. AP5501), KEAP1, Nrf2, 和 PGAM5 检测水平. B-Actin 作为正常对照。图像出自出版物 CC-BY-4.0. PMID: 37712005
【参考文献】
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