T4 DNA连接酶(T4 DNA ligase)的主要功能是连接DNA分子的断裂端。在DNA复制、重组或修复过程中,DNA链可能会发生断裂或切口,T4 DNA连接酶能够催化DNA分子的5'磷酸基和3'羟基之间的磷酸二酯键形成,从而将DNA片段连接起来,类似于生物界的“502”。除了连接DNA分子的断裂端,T4 DNA连接酶还可以封闭单链RNA或DNA/RNA杂交链中的切口,因此在修复RNA或DNA/RNA杂交链的损伤时也能发挥作用。T4 DNA连接酶是一种重要的酶,在分子生物学研究和基因工程应用中发挥着关键的作用,用于连接DNA片段、构建重组DNA分子和修复DNA损伤等。
Biogradetech的T4 DNA连接酶由携带T4噬菌体gene 30的大肠杆菌产生。该酶催化双螺旋DNA或RNA之间的5'-磷酸基团和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。该酶在双链DNA、RNA 或者DNA/RNA复合物间可修复单链缺刻,并且可以连接有粘性末端或者平末端的DNA片段,但对于单链核酸无活性,主要用于限制性内切酶酶切产物DNA片段克隆、基因定点突变与 PCR产物克隆、线性DNA自环化与修复双链DNA缺刻。T4 DNA Ligase需要 ATP 作为辅助因子,在室温下完成粘性末端连接反应仅需10分钟。
货号 | C-BSM205-1000U |
名称 | Fast T4 DNA Ligase 快速T4 DNA连接酶 |
组分 | T4 DNA Ligase(Fast) (5 U/ul) 200ul 10×T4 DNA Ligase Buffer 1ml 50% PEG 1ml |
使用方法
1.DNA 插入片段连接至载体DNA(粘性末端连接)
① 于冰上配制如下反应体系:
试剂 | 用量 |
线性化载体 DNA | 20~100 ng |
插入片段 DNA | 3:1~10:1 (片段:载体摩尔比) |
10×T4 DNA Ligase Buffer | 2 ul |
T4 DNA Ligase | 1U (0.2 ul) |
Nuclease-Free Water | To 20 ul |
② 充分混匀并瞬离,22℃温育10 min;
③ 取1~5 ul的连接产物用于50 ul化学感受态细胞的转化,或者取1~2 ul用于50 ul电转感受态细胞的转化。
2.DNA插入片段连接至载体DNA(平末端连接)
① 于冰上配制如下反应体系:
试剂 | 用量 |
线性化载体 DNA | 20~100 ng |
插入片段 DNA | 3:1~10:1 (片段:载体摩尔比) |
10×T4 DNA Ligase Buffer | 2 ul |
50% PEG | 2 ul |
T4 DNA Ligase | 5U (1 ul) |
Nuclease-Free Water | To 20 ul |
② 充分混匀并瞬离,22℃温育1 h;
③ 取1~5 ul的连接产物用于50 ul化学感受态细胞的转化,或者取1~2 ul用于50 ul电转感受态细胞的转化。
3.线性DNA自环化
① 于冰上配制如下反应体系:
试剂 | 用量 |
线性化载体 DNA | 10~50 ng |
10×T4 DNA Ligase Buffer | 5 ul |
T4 DNA Ligase | 5U (1 ul) |
Nuclease-Free Water | To 50 ul |
② 彻底混匀并瞬离,22℃温育10 min;
③ 取 1~5 ul的连接产物用于50 ul化学感受态细胞的转化,或者取1~2 ul用于50 ul电转感受态细胞的转化。
4.接头连接
双链寡核苷酸接头经常被用于在插入片段上产生粘性末端。接头通 常包含限制酶识别位点,在连接后经酶切处理产生和克隆载体匹配的粘端。有时候接头已包含与克隆载体匹配的粘端,此时无需在接头连接完 成后进行插入片段的进一步处理。
试剂 | 用量 |
线性化载体 DNA | 100~500 ng |
磷酸化接头 | 1-2 ug |
10×T4 DNA Ligase Buffer | 2 ul |
50% PEG | 2 ul |
T4 DNA Ligase | 2U (0.4 ul) |
Nuclease-Free Water | To 20 ul |
② 彻底混匀并瞬离,22℃温育10 min;
③ 在65℃作用10 min或者70℃作用5 min,进行热失活。
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