Nanoprobe：AuroVist金纳米颗粒X射线造影剂

造影剂（又称对比剂，contrast media）是为增强影响观察效果而注入（或服用）到人体组织或器官的化学制品。这些制品的密度高于或低于周围组织，形成的对比用某些器械显示图像。如X线观察常用的碘制剂、硫酸钡等。   

造影剂是介入放射学操作中最常使用的药物之一，主要用于血管、体腔的显示。造影剂种类多样，目前用于介入放射学的造影剂多为含碘制剂。自1924年国用50％的碘化钠成功地作了第一例股动脉造影以来，与介入放射学的发展一样，造影剂产品不断的更新换。   

今天给大家带来的是艾美捷代理品牌Nanoprobes厂家生产的两款无与伦比的金颗粒X射线造影剂：AuroVist 15 nm&AuroVist 1.9 nm。  

AuroVist 15 nm&AuroVist 1.9 nm 

AuroVist特点： 

1. 高对比度&分辨率：相较于任何血池造影剂有最高的对比度；

2. 血液中半衰期长：相较于任何造影剂，有最长的血液保留时间- 24 小时！

3. 低毒性：AuroVist 15 nm的LD50 >5.0 g Au/kg，AuroVist 1.9nm的LD50 >1.4 g Au/kg，生物相容性高；

4. 低渗透压：即使在高浓度下依旧保持低渗透压

5. 低粘稠度：类似于水；易于注射，甚至可以注入小血管

6. 非常适合microCT 成像

7. 可浓缩至600 mg Au/mL 以获得超强对比度

8. 将200 mg Au/mL 注射到小鼠体内会在血管中产生 1800 HU对比值

AuroVist相较于传统碘造影剂的优势：

• AuroVist具有非常低的粘度和渗透性，因此可以在小血管中注射和使用，而没有血管损伤的风险。在活体动物身上成功地用显微CT成像了20um血管，并首次获得了血管模型；

• 半衰期长：肾脏精细结构可在注射后一小时或更长时间成像;在肾脏中的浓度可提供高达1500 HU或更高的对比值

• AuroVist显示出低急性毒性，更适合于药代动力学研究；

• AuroVist 1.9nm分子小，可透过肾脏。

AuroVist使用剂量指南：每 40mg小瓶可供多少只小鼠使用？

• 一般对比度：每40 mg 小瓶 10 只小鼠一般使用效果很好。

• 高对比度：每40 mg 小瓶 2 只小鼠产生非常高的对比度。星云尼等人。在 2013 年的比较研究中使用此剂量，发现衰减为 2.33/mm，比同等剂量的其他 X 射线造影剂要好得多。

• 超分辨率：每只鼠标使用整个40 mg 小瓶。这是Hainfeld 等人 2013 年论文中使用的剂量。在我们的实验室中，即使是非常高的剂量，我们也没有发现毒性问题——到目前为止，我们只受到小鼠可以服用的总体积的限制。

AuroVist 15 nm成像结果展示：

AuroVist 1.9 nm成像结果展示：

AuroVist 造影结果视频展示： 

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AuroVist引文赏析(按研究目的分类)： 

AuroVist与其他x射线造影剂比较研究：

1. Laura Nebuloni, Gisela A. Kuhn, Ralph Müller. A Comparative Analysis of Water-Soluble and Blood-Pool Contrast Agents for in vivo Vascular Imaging with Micro-CT.Academic Radiology 2013; 20:1247–1255.

2. Connor A. Wathen, Nathan Foje, Tony van Avermaete, Bernadette Miramontes, Sarah E. Chapaman, Todd A. Sasser, Raghuraman Kannan, Steven Gerstler, and W. Matthew Leevy. In vivo X-Ray Computed Tomographic Imaging of Soft Tissue with Native, Intravenous, or Oral Contrast.Sensors (Basel). 2013 June; 13(6): 6957–6980.

3. Hrvoje Lusic and Mark W. Grinstaff. X-ray-Computed Tomography Contrast Agents. Rev. 2013, 113, 1641-1666.

4. Assessing the toxicity of gold nanoparticles in vitro and in vivoY Pan-Bartneck - 2011 - darwin.bth.rwth-aachen.de

5. Hainfeld, J. F.; Slatkin, D. N.; Focella, T. M, and Smilowitz, H. M.: Gold nanoparticles: a new X-ray contrast agent. J. Radiol., 79, 248-253 (2006).

血管生成/动脉瘤/肿瘤成像：

1. Liu J, Fan W, Liu M, Lin X, Wang Y, Wang F, Chen X, Cao F, Liang J. Spatial Vascular Volume Fraction Imaging for Quantitative Assessment of Angiogenesis.Mol Imaging Biol. 2013 Oct 25.

2. Bols, J., Degroote, J., Trachet, B., Verhegghe, B., Segers, P., Vierendeels, J. A computational method to assess the in vivo stresses and unloaded configuration of patient-specific blood vessels.Journal of Computational & Applied Mathematics. July 2013, Vol. 246, p10-17.

3. Clark, D. P.; Ghaghada K.; Moding E. J.; Kirsch D. G., and Badea, C. T.: In vivo characterization of tumor vasculature using iodine and gold nanoparticles and dual energy micro-CT. Med. Biol., 58, 1683-1704 (2013).

4. SJ Tu, PY Yang, JH Hong, CJ Lo. Quantitative dosimetric assessment for effect of gold nanoparticles as contrast media on radiotherapy planning.Radiation Physics and Chemistry, 2013.

5. James F Hainfeld, Henry M Smilowitz, Michael J O'Connor, Farrokh Avraham Dilmanian & Daniel N Slatkin. Gold nanoparticle imaging and radiotherapy of brain tumors in mice.NanomedicineOctober 2013, Vol. 8, 10, Pages 1601-1609.

6. Ricketts, K.P.M.; (2012) Nanoparticles for tumour diagnostics.Doctoral thesis, UCL (University College London).

7. Trachet, B.; Renard, M.; de Santis, G.; Staelens, S.; de Backer, J.; Antiga, L.; Loeys, B., and Segers, P.: An integrated framework to quantitatively link mouse-specific hemodynamics to aneurysm formation in angiothensin II-infused ApoE-/- Mice. Biomed. Eng., 39, 2430–2444 (2011).

金增强放射治疗（癌症治疗）：

1. James F Hainfeld, Henry M Smilowitz, Michael J O'Connor, Farrokh Avraham Dilmanian & Daniel N Slatkin. Gold nanoparticle imaging and radiotherapy of brain tumors in mice.NanomedicineOctober 2013, Vol. 8, 10, Pages 1601-1609.

2. James F Hainfeld, F Avraham Dilmanian, Zhong Zhong, Daniel N Slatkin, John A Kalef-Ezra and Henry M Smilowitz. Gold nanoparticles enhance the radiation therapy of a murine squamous cell carcinoma.2010  Med. Biol. 553045.

3. Hainfeld, J. F., Slatkin, D. N., and Smilowitz, H. M.: The use of gold nanoparticles to enhance radiotherapy in mice. Med. Biol., 49, N309-N315 (2004).

体内血管造影：

1. Liu J, Fan W, Liu M, Lin X, Wang Y, Wang F, Chen X, Cao F, Liang J. Spatial Vascular Volume Fraction Imaging for Quantitative Assessment of Angiogenesis.Mol Imaging Biol. 2013 Oct 25.

2. Bols, J., Degroote, J., Trachet, B., Verhegghe, B., Segers, P., Vierendeels, J. A computational method to assess the in vivo stresses and unloaded configuration of patient-specific blood vessels.Journal of Computational & Applied Mathematics. July 2013, Vol. 246, p10-17.

3. Trachet, B.; Renard, M.; de Santis, G.; Staelens, S.; de Backer, J.; Antiga, L.; Loeys, B., and Segers, P.: An integrated framework to quantitatively link mouse-specific hemodynamics to aneurysm formation in angiothensin II-infused ApoE-/- Mice. Biomed. Eng., 39, 2430–2444 (2011).

4. Hainfeld, J. F.; Slatkin, D. N.; Focella, T. M., and Smilowitz, H. M.: In Vivo Vascular Casting. Microanal., 11, (Suppl. 2: Proceedings); p. 1216CD (2005).

Micro-CT成像：

1. Liu J, Fan W, Liu M, Lin X, Wang Y, Wang F, Chen X, Cao F, Liang J. Spatial Vascular Volume Fraction Imaging for Quantitative Assessment of Angiogenesis.Mol Imaging Biol. 2013 Oct 25.

2. Laura Nebuloni, Gisela A. Kuhn, Ralph Müller. A Comparative Analysis of Water-Soluble and Blood-Pool Contrast Agents for in vivo Vascular Imaging with Micro-CT.Academic Radiology 2013; 20:1247–1255.

3. Bols, J., Degroote, J., Trachet, B., Verhegghe, B., Segers, P., Vierendeels, J. A computational method to assess the in vivo stresses and unloaded configuration of patient-specific blood vessels.Journal of Computational & Applied Mathematics. July 2013, Vol. 246, p10-17.

4. Connor A. Wathen, Nathan Foje, Tony van Avermaete, Bernadette Miramontes, Sarah E. Chapaman, Todd A. Sasser, Raghuraman Kannan, Steven Gerstler, and W. Matthew Leevy. In vivo X-Ray Computed Tomographic Imaging of Soft Tissue with Native, Intravenous, or Oral Contrast.Sensors (Basel). 2013 June; 13(6): 6957–6980.

5. Hrvoje Lusic and Mark W. Grinstaff. X-ray-Computed Tomography Contrast Agents. Rev. 2013, 113, 1641-1666.

6. Trachet, B.; Renard, M.; de Santis, G.; Staelens, S.; de Backer, J.; Antiga, L.; Loeys, B., and Segers, P.: An integrated framework to quantitatively link mouse-specific hemodynamics to aneurysm formation in angiothensin II-infused ApoE-/- Mice. Biomed. Eng., 39, 2430–2444 (2011).

7. Assessing the toxicity of gold nanoparticles in vitro and in vivoY Pan-Bartneck - 2011 - darwin.bth.rwth-aachen.de

8. Hainfeld, J. F.; Slatkin, D. N.; Focella, T. M, and Smilowitz, H. M.: Gold nanoparticles: a new X-ray contrast agent. J. Radiol., 79, 248-253 (2006).

以上产品仅用于科研，不能用于临床诊断~ 

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