泌体在细胞生物学中具有重要的生物学意义。以下是外泌体的几个主要生物学意义:
细胞间通讯:外泌体是细胞间的信息传递媒介。它们通过携带生物活性分子(如蛋白质、核酸和脂质)将信息从一个细胞传递到另一个细胞。这种细胞间通讯可以影响目标细胞的基因表达、蛋白质合成和细胞功能,从而调节细胞的生理状态和行为。
疾病诊断和预后评估:外泌体中的分子组成可以反映细胞的状态和功能,因此被广泛研究作为潜在的生物标志物用于疾病的诊断和预后评估。通过分析外泌体中的特定蛋白质、核酸或代谢产物的变化,可以识别出与疾病相关的特征,并为疾病的早期检测和治疗提供重要信息。
药物传递系统:外泌体可以被利用为药物传递系统,具有潜力用于治疗各种疾病。通过修改外泌体的组成或表面标记物,可以将药物有效地装载到外泌体内部,并将其传递到特定的细胞或组织。这种方法可以提高药物的稳定性、增强药物的靶向性和减少副作用,为个体化治疗和精准医学提供新的策略。
生物学研究工具:外泌体也被广泛用作生物学研究的工具。通过分离和纯化外泌体,可以研究其组成、功能和生物学特性,从而深入了解细胞间通讯的机制和调控网络。此外,外泌体还可以用于细胞工程和再生医学领域,用于修复和重建组织。
总之,外泌体在细胞间通讯、疾病诊断、药物传递和生物学研究等方面具有重要的生物学意义,为我们理解细胞生物学、疾病发生机制和开发新的治疗策略提供了有价值的信息。
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产品货号 | 英文名称 | 规格 | 说明 |
A-EXO007 | Plasma/Serum Micro Exosome Isolation Plus Kit (升级款) | 50T | 适用于血清、血浆样本外泌体的富集和分离。 |
本试剂盒基于自主研发的均相液体磁珠,能特异性捕获外泌体而不吸附杂质,实现高纯度、高回收率外泌体分离。具有操作简便、高纯度和高回收率等优点,特别适用于血浆、血清等复杂样本中的外泌体分离。分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流式粒径分析、电镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。
试剂盒组分:
试剂盒组分 | 规格(50T) | 保存条件 |
ExoMag Exosome Beads Plus | 5 mL | 4°C |
Elution Buffer | 5 mL | 室温 |
Solution A | 2 x 125 mL | 4°C |
自备仪器、试剂与耗材
高速冷冻离心机
侧摆摇床
5mL离心管
磁力架
超滤管(MWCO 10kDa)
使用方法
1、样品预处理
1)去除细胞。4℃,300g,离心 5min,转移上清到新的离心管;
对无细胞的样品,可以跳过此步骤。
2)去除细胞及细胞碎片。4℃,2000g,离心 10min,转移上清到新的离心管;
3)去除大体积颗粒。步骤 2)得到的上清,4℃,14000g,离心 30min,转移上清到新的离心管。
2、富集外泌体
1)取100μL ExoMag Exosome Beads Plus到1.5mL离心管,置于磁力架上30s,吸弃磁珠保护液;
2)向上述磁珠中加入500μL经预处理后的样品(如果不足500μL,可用Solution A补足),离心管固定在侧摆摇床上,17rpm,室温旋转孵育30min;
在某些样本中,磁珠在结合外泌体过程中,可能会结团,但不影响分离效果,请放心使用。
3)置于磁力架上,静置30s,弃上清;
4)加入1mL Solution A,上下颠倒混匀,置于磁力架上,静置30s,弃上清;
5)重复上述步骤4)2次,保留磁珠。
3、分离外泌体
1)向富集外泌体后的磁珠中加入100μL Elution Buffer,涡旋振荡30s;
2)将离心管固定在侧摆摇床上,17rpm,室温旋转孵育30min;
3)置于磁力架上,静置30s,转移上清到新的1.5mL离心管,该上清为外泌体。
外泌体不能长时间保存在Elution Buffer中。若长时间保存,使用超滤管(MWCO:10kDa)将溶液置换为PBS。
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