转录因子C-FOS,它作为FOS基因家族的一员,主要作用是调节细胞核中因受外界刺激影响而开启或抑制的基因。详见原癌基因蛋白c-Fos
今年年初,nature旗下的期刊Cell Death Discovery 发布了一篇文章《GDF15 promotes glioma stem cell-like phenotype via regulation of ERK1/2–c-Fos–LIF signaling》,文章指出,转录因子C-FOS可以结合并激活LIF 启动子,从而上调白血病抑制因子(LIF)转录,最终影响神经胶质瘤干细胞(GSC)的表型。
原癌基因C-FOS属于即刻早期基因 (IEGs),能在大脑中快速和瞬时表达。它可以由各种刺激诱导,通常用作神经元激活的标志物。在神经科学领域,C-FOS蛋白通常被当做神经元活性的标志物,在多种肿瘤细胞中过表达。同时,像许多其他 IEG 一样,C-FOS是一种转录因子。它作为异源二聚体与 c-Jun 结合到 AP-1 结合位点,并增强许多其他参与增殖、分化、凋亡或炎症的基因的表达。
在涉及C-FOS的具体实验中,操作者要注意一些关键性的技术参数。
相关内容 | 关键参数 | 目的 |
动物处理实验 | 处理方式(比如针头注射)、时间(白天还是黑夜) | 避免假阳性结果 |
免疫组织化学IHC | 组织储存条件、切片方式、染色参数、增强剂的选择 | 确保阳性细胞的可检测数量 |
c-FOS抗体 | 一抗的特异性、灵敏度、信噪比 | 数据的稳定性和可靠性 |
作为专业的生命科学解决方案供应商,艾美捷为您推荐这个纵横Nature, Cell等顶级期刊的德国品牌SySy(Synaptic Systems),它有诸多C-FOS抗体可供选择,包括不同宿主的单克隆或者多克隆抗体。
货号 | 名称 | 宿主 | 类型 | 适用范围 |
226 003 | c-Fos antibody | 兔 | 多克隆抗体 | WB、IP、ICC、IHC、IHC-P/FFPE |
226 004 | c-Fos antibody | 豚鼠 | 多克隆抗体 | WB、IP、ICC、IHC、IHC-P/FFPE、FACS |
226 005 | c-Fos antibody | 豚鼠 | 多克隆抗体 | WB、IP、ICC、IHC、IHC-P/FFPE |
226 008 | c-Fos antibody | 兔 | 单克隆抗体 | WB、IP、ICC、IHC、IHC-P/FFPE |
226 013 | c-Fos antibody | 兔 | 多克隆抗体 | IHC-P/FFPE |
226 017 | c-Fos antibody | 大鼠 | 单克隆抗体 | WB、IP、ICC、IHC、IHC-P/FFPE、FACS |
226-0P | c-Fos antibody | 对照蛋白 | WB |
Asanuma 和 Ogawa,1994 年:评估大脑中 c-fos mRNA 表达的陷阱:动物处理的影响。
Berghorn 等人,1994 年:生物素扩增增强了 cFos 免疫反应性。
Chowdhury 等人,2000 年:两种类型的急性束缚应激对大鼠脑中 Fos 表达的诱导和适应。
Davies 和 Metzger,1983 年:抗体功能的结构基础。
Gaiddon 等人,1996 年:脑源性神经营养因子刺激中枢神经系统神经元中的 AP-1 和环 AMP 响应元件依赖性转录活动
Gallo 等人,2018 年:直接早期基因、记忆和精神疾病:关注 c-Fos、Egr1 和 Arc。
Glover 和 Harrison,1995 年:与 DNA 结合的异二聚体 bZIP 转录因子 c-Fos-c-Jun 的晶体结构。
Herrera 和 Robertson,1996 年:大脑中 c-fos 的激活。
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