Calbiotech幽门螺杆菌(H.pylori)IgM ELISA试剂盒用于检测人血清或血浆中幽门螺杆菌的IgMantibody。
作为Calbiotech在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐Calbiotech热销产品幽门螺杆菌IgM酶联免疫吸附测定试剂盒。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
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幽门螺杆菌IgM酶联免疫吸附测定试剂盒 | Calbiotech-HP015M | 查看 |
幽门螺杆菌IgM酶联免疫吸附测定试剂盒:
产品目录号 HP015M
产品类型 酶联免疫吸附测定(ELISA)
数量 96次测试(12×8易碎条状孔板)
样本体积 每孔10微升
适用物种 人类
储存和稳定性 产品应存放在2-8摄氏度的环境中。
注意事项 仅供研究使用。不得用于诊断程序。
摘要:
幽门螺杆菌(H. pylori)在几乎100%的十二指肠溃疡成年患者中可被检测到,并且在大约80%的胃溃疡患者中也存在。H. pylori与胃癌之间的关联已被确认。在大多数儿童在10岁前就感染的发展中国家,胃癌的发病率非常高。在美国和其他发达国家,卫生标准的提高和人口社会经济地位的提升减少了感染的发生率,与此同时,消化性溃疡和胃癌的发病率也有所下降。胃炎的临床表现、胃中H. pylori的存在以及血清中H. pylori抗体水平的升高之间有很好的相关性。ELISA的灵敏度和特异性为90%,阴性结果的预测价值非常高。成功的抗菌治疗后,H. pylori特异性抗体显著下降。根除H. pylori与十二指肠溃疡复发率的显著降低有关。H. pylori菌株被分为两大类——表达VacA和CagA的菌株(I型)以及两者都不产生的菌株(II型)。I型菌株在溃疡和癌症患者中占主导地位。高达50%的成年人感染了H. pylori,但其中大多数人无症状,也不会发展成溃疡。原因是他们感染的是II型。80-100%的十二指肠溃疡病患者产生了针对128 kd抗原的CagA抗体,而仅有60-63%的H. pylori感染的胃炎患者产生这种抗体,这表明对128 kd蛋白的血清学反应在H. pylori感染的十二指肠溃疡患者中比没有消化性溃疡的感染者更为普遍。在发展成胃癌的H. pylori感染患者中,针对CagA的抗体敏感性为94%,特异性为93%,表明检测CagA抗体是诊断十二指肠溃疡和胃癌的有用标志。
测试原理:
将稀释的患者血清(血清稀释液中含有吸附剂,用于去除类风湿因子和人IgG的干扰)加入到涂有纯化抗原的孔中。如果存在IgM特异性抗体,它会与抗原结合。所有未结合的物质都被洗去,然后加入酶结合物与抗体-抗原复合物(如果存在)结合。多余的酶结合物被洗去,加入底物。板子被孵育以允许酶水解底物。产生的色泽强度与样本中IgM特异性抗体的数量成正比。
文献参考:
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Calbiotech 公司主要开发和生产免疫相关的检测试剂盒,为人类和动物研究提供全面的ELISA试剂盒,包括激素、自身免疫疾病、癌症、传染病等相关指标。 Calbiotech拥有200多种产品,在全球80多个国家进行分销,是生物技术、制药和合同研究组织(CROs)的重要合作伙伴。Calbiotech已获得FDA注册和ISO 13485认证,并采用了基于FDA质量体系(QS)、现行良好生产规范(cGMP)、iso13485要求和欧盟指令的经营方针。
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