Calbiotech幽门螺杆菌(H.pylori)IgG ELISA试剂盒用于检测人血清和血浆中针对H.pylori的IgG抗体。
作为Calbiotech在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐Calbiotech热销产品幽门螺杆菌IgG酶联免疫吸附测定试剂盒。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
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幽门螺杆菌IgG酶联免疫吸附测定试剂盒 | Calbiotech-HP013G | 查看 |
幽门螺杆菌IgG酶联免疫吸附测定试剂盒:
产品目录号 HP013G
产品类型 酶联免疫吸附测定(ELISA)
数量 96次测试(12×8易碎条状孔板)
样本体积 每孔10微升
适用物种 人类
储存和稳定性 产品应存放在2-8摄氏度的环境中。
注意事项 仅供研究使用。不得用于诊断程序。
摘要:
幽门螺杆菌在近100%的十二指肠溃疡成年患者和约80%的胃溃疡患者中可检测到。幽门螺杆菌与癌症之间的关系得到证实。在大多数儿童在10岁时感染的不发达国家,癌症发病率非常高。在美国和其他发达国家,卫生标准和人口社会经济地位的提高降低了感染率,与此同时,消化性溃疡和癌症的发病率也有所下降。胃炎的临床表现、胃中幽门螺杆菌的存在和血清H升高之间存在极好的相关性。幽门螺杆菌IgG抗体。ELISA的敏感性和特异性均为90%,阴性结果的预测价值很高。幽门螺杆菌特异性IgG抗体在成功抗菌治疗后显著下降。根除幽门螺杆菌与十二指肠溃疡复发的显著减少有关。幽门螺杆菌菌株分为两大类——既表达VacA又表达CagA的菌株(I型)和既不表达VacA也不产生CagA(II型)的菌株。I型菌株主要是溃疡和癌症的住院患者。高达50%的成年人感染了幽门螺杆菌,但他们中的大多数是渐进的,不会发展成溃疡。原因是他们感染了II型。80-100%的十二指肠溃疡患者产生针对128 kd抗原的CagA抗体,而仅患有胃炎的幽门螺杆菌感染者中这一比例为60-63%,这表明对128 kd蛋白的血清学反应在患有十二指肠溃疡的幽门螺杆杆菌感染者中比没有消化性溃疡的感染者更普遍。在癌症幽门螺杆菌感染的患者中,血清抗CagA抗体的敏感性为94%,特异性为93%,表明检测抗CagA抗体是诊断十二指肠溃疡和胃癌的有用标志物。
测试原理:
将稀释的患者血清加入涂有纯化抗原的孔中。IgG特异性抗体(如果存在)会与抗原结合。将所有未结合的物质洗掉,加入酶偶联物以结合抗体-抗原复合物(如果存在)。将多余的酶偶联物洗掉,加入底物。培养板,使酶水解底物。产生的颜色强度与样品中IgG特异性抗体的量成正比。
文献参考:
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Calbiotech 公司主要开发和生产免疫相关的检测试剂盒,为人类和动物研究提供全面的ELISA试剂盒,包括激素、自身免疫疾病、癌症、传染病等相关指标。 Calbiotech拥有200多种产品,在全球80多个国家进行分销,是生物技术、制药和合同研究组织(CROs)的重要合作伙伴。Calbiotech已获得FDA注册和ISO 13485认证,并采用了基于FDA质量体系(QS)、现行良好生产规范(cGMP)、iso13485要求和欧盟指令的经营方针。
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