FINO2作为一种诱导铁死亡的过氧化物化合物,它间接抑制谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的活性并氧化铁。在体外实验中,它降低了GPX4的活性和蛋白水平,但并不影响GPX4的活性位点、构象或共价作用,也不改变GPX的稳态。此外,它还可以在体外氧化铁,导致内部过氧化物部分降解,但并不影响铁调节蛋白如IRP2、FTL1或TFR的蛋白水平。
FINO2当以 10 μM 的浓度使用时,诱导 HT-1080 细胞中脂质组大亚群的脂质过氧化,并以花生四烯酸脂氧合酶非依赖性方式诱导铁死亡。它抑制细胞生长(平均 GI50= 5.8 μM)并诱导致死性(平均 LC50= 46 μM)。2当浓度为 15 和 20 μM 时,它对癌变的 BJ-ELR 细胞比非癌性 BJ-hTERT 细胞更具选择性。2(6 μM) 在 RS4 中诱导氧化应激,包括脂质过氧化;11 个 B 淋巴细胞白血病细胞。它诱导铁依赖性细胞死亡,这种作用可以通过用亲脂性抗氧化剂 ferrostatin-1 预处理来阻断(货号:17729) 和利普司他丁-1 (货号:17730),并且在 RS4 中不诱导细胞凋亡、坏死或自噬标志物;11 个细胞。
产品名称 | CAS | 货号 | 规格 |
FINO2铁死亡诱导剂 | 869298-31-7 | 25096 | 1mg 5mg 50mg 100mg |
Cayman Chemical提供的FINO2,以固体形式提供。 可以通过将FINO2溶解在所选溶剂中来制备储备溶液。 FINO2可溶于乙醇、DMsO和二甲基甲酰胺等有机溶剂,应使用惰性气体吹扫。“ 在这些溶剂中,FINO2的溶解度约为30 mg/ml,在水性缓冲液中微溶。 为了在水性缓冲液中获得最大溶解度,应首先将FINO2溶解在乙醇中,然后用所选的水性缓冲液稀释。 使用该方法,在1 ∶ 2的乙醇∶ PBS(pH 7.2)溶液中,FINO2的溶解度约为0.3mg/ml。 不建议将水溶液储存超过一天。
Cayman Chemical向全球科学工作者提供多研究领域的生化、免疫试剂和分析试剂盒,其产品被广泛应用于肿瘤、氧化氮、神经学、凋亡、氧化性损伤、内分泌学等不同研究领域.Cayman Chemical可提供用于检测的特色试剂盒,如:类花生酸类物质、游离的生物标志、环核苷、激素及氧化氮等;也提供多种高质量试剂,包括:类花生酸类物质、氧化氮试剂及许多相关脂质、脂肪酸、酶和抗体.作为Cayman Chemical在中国的区域总代理,艾美捷科技有限公司将为中国客户提供最全面的Cayman Chemical产品以及客户订制化服务.
产品描述 参考资料
1. Gaschler, M.M., Andia, A.A., Liu, H., et al. FINO2 initiates ferroptosis through GPX4 inactivation and iron oxidation. Nat. Chem. Biol. 14(5), 507-515 (2018).
2. Abrams, R.P., Carroll, W.L., and Woerpel, K.A. Five-
产品引用
Nakamura, T., Hipp, C., Mour?o, A.S.D., et al. Phase separation of FSP1 promotes ferroptosis. Nature 619, 371-377 (2023).
Mishima, E., Ito, J., Wu, Z., et al. A non-
Kremer, D.M., Nelson, B.S., Lin, L., et al. GOT1 inhibition primes pancreatic cancer for ferroptosis through the autophagic release of labile iron. bioRxiv (2020).
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