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Crystal Chem:超敏小鼠胰高血糖素 ELISA试剂盒

发布者:艾美捷科技    发布时间:2021-10-26     
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血糖稳态的维持是人体各器官发挥正常生理功能的前提,血糖水平过高或过低都会对各组织器官产生损伤。血糖稳态的维持主要受胰岛素(insulin, INS)和胰高血糖素(glucagon, GLN)调控。如果各器官对胰岛素和胰高血糖素的应答反应发生异常,那么机体血糖稳态就无法维持。机体血糖稳态失衡的最典型的疾病就是糖尿病。胰岛素抵抗和胰高血糖素亢进是糖尿病发病的主要原因。

 

胰高血糖素.jpg

 

2型糖尿病是当今非常常见的一种代谢疾病,据估算全球约有3.7亿人受这一疾病所困扰,而这一数字在2030年有可能会再翻倍。尽管已经开发出大量的针对性治疗药物,比如我们熟知的胰岛素、二甲双胍,但对于越来越庞大的2型糖尿病患者人群而言,仅有的这些降糖药物显然不能满足需求,因此科学家们一直致力于寻找其他新原理的有效的降糖新药。

 

在药物研发过程中,对胰高血糖素glucagon的准确监控必不可少,作为专业的生命科学医药原料供应商,艾美捷科技为您推荐:众多Nature、Cell文章引用的[1]见下文,Crystal Chem 金牌产品:10 ul样本,即测小鼠胰高血糖素!


Mouse Glucagon ELISA Kit

小鼠胰高血糖素ELISA试剂盒

小鼠胰高血糖素ELISA试剂盒.png

小鼠胰高血糖素ELISA试剂盒亮点:

1.试剂盒仅需10ul样本即可检测

2.超灵敏:1 pg/mL;检测范围:7.8 - 500 pg/mL

3.即用型一步法ELISA试剂盒,专为小鼠样本设计

4.适用样本类型齐全:血清,血浆,细胞培养上清

5.无交叉反应(<1%):GLP-1, GLP-2, glicentin, oxyntomodulin


产品超敏小鼠胰高血糖素 ELISA试剂盒
Mouse Glucagon ELISA Kit
货号CCM-81518
规格96次
检测范围7.8 - 500 ng/mL
精度Intra-assay precision CV ≤ 10.0%
Inter-assay precision CV ≤ 10.0%
适用样本类型血清,血浆,细胞培养上清
试剂盒原理CrystalChem的小鼠胰高血糖素ELISA试剂盒是基于一种三明治酶免疫分析,该分析使用一个96孔板,上面涂有小鼠胰高血糖素特异性抗体和第二种HRP标记的特异性单克隆抗体。样品或标准品中的小鼠胰高血糖素与孔中的抗体结合和溶液中的HRP标记抗体结合,在表面形成复合物。小鼠胰高血糖素浓度由HRP酶活性测定。
说明书点击下载
保存条件2-8℃保存

* 本产品仅适用于科研用途.

 

Nature, Cell都在用的超敏小鼠胰高血糖素ELISA试剂盒,CCM-81518:

【1】Findeisen, Maria, et al. "Treatment of type 2 diabetes with the designer cytokine IC7Fc." Nature 574.7776 (2019): 63-68. DOI:10.1038/s41586-019-1601-9

《摘要》gp130 受体细胞因子 IL-6 和 CNTF 可改善代谢稳态,但对 2 型糖尿病的治疗用途有限。因此,我们设计了 gp130 配体 IC7Fc,其中一个 gp130 结合位点从 IL-6 中去除,并替换为来自 CNTF 的 LIF 受体结合位点,与免疫球蛋白 G 的 Fc 域融合,创造了一种细胞因子与 CNTF-类似,但依赖 IL-6 受体的信号。在这里,我们表明 IC7Fc 可改善小鼠的葡萄糖耐量和高血糖,并防止体重增加和肝脏脂肪变性。此外,IC7Fc 通过激活转录调节因子 YAP1 来增加或防止骨骼肌质量的损失。在基于人类细胞的试验和非人类灵长类动物中,IC7Fc 治疗不会导致炎症或免疫原性迹象。因此,IC7Fc 是一种现实的下一代生物制剂,可用于治疗目前流行的 2 型糖尿病和肌肉萎缩症。

超敏小鼠胰高血糖素ELISA试剂盒.jpg

超敏小鼠胰高血糖素ELISA试剂盒.jpg

 

【2】Thielen, Lance A., et al. "Identification of an anti-diabetic, orally available small molecule that regulates TXNIP expression and glucagon action." Cell Metabolism 32.3 (2020): 353-365.

《摘要》糖尿病的特征是高血糖、功能性胰岛β细胞团的丧失、降糖胰岛素的缺乏和糖异生胰高血糖素的持续α细胞分泌。尽管如此,还没有针对这些潜在过程的疗法可用。因此,我们对 300,000 种化合物进行了高通量筛选和广泛的药物化学优化,并在此报告了 SRI-37330 的发现,这是一种口服生物可利用的无毒小分子,可有效地将小鼠从链脲佐菌素和肥胖诱导 (db/db ) 糖尿病。有趣的是,在大鼠细胞以及小鼠和人类胰岛中,SRI-37330 抑制了硫氧还蛋白相互作用蛋白的表达和信号传导,我们之前发现该蛋白在糖尿病中升高并对胰岛功能产生不利影响。此外,SRI-37330 治疗抑制了胰高血糖素的分泌和功能,减少了肝葡萄糖的产生,并逆转了肝脂肪变性。因此,这些研究描述了一种新设计的化合物,与目前可用的疗法相比,它可以提供一种独特而有效的治疗糖尿病的方法。

 

SRI-37330 治疗抑制了胰高血糖素的分泌和功能.jpg

SRI-37330 治疗抑制了胰高血糖素的分泌和功能.jpg

 

其它发表文章(仅摘取部分展示):

Thielen, Lance A., et al. "Identification of an anti-diabetic, orally available small molecule that regulates TXNIP expression and glucagon action." Cell Metabolism 32.3 (2020): 353-365.

Findeisen, Maria, et al. "Treatment of type 2 diabetes with the designer cytokine IC7Fc." Nature 574.7776 (2019): 63-68.

Bahl, Varun, et al. "Genetic activation of α-cell glucokinase in mice causes enhanced glucose-suppression of glucagon secretion during normal and diabetic states." Molecular metabolism 49 (2021): 101193.

Wang, Hailian, et al. "Mangiferin induces islet regeneration in aged mice through regulating p16INK4a." International journal of molecular medicine 41.6 (2018): 3231-3242.

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* 超敏小鼠胰高血糖素ELISA试剂盒-简易图

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