Crystal Chem：超敏小鼠胰高血糖素 ELISA试剂盒

血糖稳态的维持是人体各器官发挥正常生理功能的前提,血糖水平过高或过低都会对各组织器官产生损伤。血糖稳态的维持主要受胰岛素（insulin, INS）和胰高血糖素（glucagon, GLN）调控。如果各器官对胰岛素和胰高血糖素的应答反应发生异常,那么机体血糖稳态就无法维持。机体血糖稳态失衡的最典型的疾病就是糖尿病。胰岛素抵抗和胰高血糖素亢进是糖尿病发病的主要原因。

2型糖尿病是当今非常常见的一种代谢疾病，据估算全球约有3.7亿人受这一疾病所困扰，而这一数字在2030年有可能会再翻倍。尽管已经开发出大量的针对性治疗药物，比如我们熟知的胰岛素、二甲双胍，但对于越来越庞大的2型糖尿病患者人群而言，仅有的这些降糖药物显然不能满足需求，因此科学家们一直致力于寻找其他新原理的有效的降糖新药。

在药物研发过程中，对胰高血糖素glucagon的准确监控必不可少，作为专业的生命科学医药原料供应商，艾美捷科技为您推荐：众多Nature、Cell文章引用的^[1]见下文，Crystal Chem 金牌产品：10 ul样本，即测小鼠胰高血糖素！

Mouse Glucagon ELISA Kit

小鼠胰高血糖素ELISA试剂盒

小鼠胰高血糖素ELISA试剂盒亮点：

1.试剂盒仅需10ul样本即可检测

2.超灵敏：1 pg/mL；检测范围：7.8 - 500 pg/mL

3.即用型一步法ELISA试剂盒，专为小鼠样本设计

4.适用样本类型齐全：血清，血浆，细胞培养上清

5.无交叉反应（＜1%）：GLP-1, GLP-2, glicentin, oxyntomodulin

* 本产品仅适用于科研用途.

Nature, Cell都在用的超敏小鼠胰高血糖素ELISA试剂盒，CCM-81518：

【1】Findeisen, Maria, et al. "Treatment of type 2 diabetes with the designer cytokine IC7Fc." Nature 574.7776 (2019): 63-68. DOI：10.1038/s41586-019-1601-9

《摘要》gp130 受体细胞因子 IL-6 和 CNTF 可改善代谢稳态，但对 2 型糖尿病的治疗用途有限。因此，我们设计了 gp130 配体 IC7Fc，其中一个 gp130 结合位点从 IL-6 中去除，并替换为来自 CNTF 的 LIF 受体结合位点，与免疫球蛋白 G 的 Fc 域融合，创造了一种细胞因子与 CNTF-类似，但依赖 IL-6 受体的信号。在这里，我们表明 IC7Fc 可改善小鼠的葡萄糖耐量和高血糖，并防止体重增加和肝脏脂肪变性。此外，IC7Fc 通过激活转录调节因子 YAP1 来增加或防止骨骼肌质量的损失。在基于人类细胞的试验和非人类灵长类动物中，IC7Fc 治疗不会导致炎症或免疫原性迹象。因此，IC7Fc 是一种现实的下一代生物制剂，可用于治疗目前流行的 2 型糖尿病和肌肉萎缩症。

【2】Thielen, Lance A., et al. "Identification of an anti-diabetic, orally available small molecule that regulates TXNIP expression and glucagon action." Cell Metabolism 32.3 (2020): 353-365.

《摘要》糖尿病的特征是高血糖、功能性胰岛β细胞团的丧失、降糖胰岛素的缺乏和糖异生胰高血糖素的持续α细胞分泌。尽管如此，还没有针对这些潜在过程的疗法可用。因此，我们对 300,000 种化合物进行了高通量筛选和广泛的药物化学优化，并在此报告了 SRI-37330 的发现，这是一种口服生物可利用的无毒小分子，可有效地将小鼠从链脲佐菌素和肥胖诱导 (db/db ） 糖尿病。有趣的是，在大鼠细胞以及小鼠和人类胰岛中，SRI-37330 抑制了硫氧还蛋白相互作用蛋白的表达和信号传导，我们之前发现该蛋白在糖尿病中升高并对胰岛功能产生不利影响。此外，SRI-37330 治疗抑制了胰高血糖素的分泌和功能，减少了肝葡萄糖的产生，并逆转了肝脂肪变性。因此，这些研究描述了一种新设计的化合物，与目前可用的疗法相比，它可以提供一种独特而有效的治疗糖尿病的方法。

其它发表文章（仅摘取部分展示）：

Thielen, Lance A., et al. "Identification of an anti-diabetic, orally available small molecule that regulates TXNIP expression and glucagon action." Cell Metabolism 32.3 (2020): 353-365.

Findeisen, Maria, et al. "Treatment of type 2 diabetes with the designer cytokine IC7Fc." Nature 574.7776 (2019): 63-68.

Bahl, Varun, et al. "Genetic activation of α-cell glucokinase in mice causes enhanced glucose-suppression of glucagon secretion during normal and diabetic states." Molecular metabolism 49 (2021): 101193.

Wang, Hailian, et al. "Mangiferin induces islet regeneration in aged mice through regulating p16INK4a." International journal of molecular medicine 41.6 (2018): 3231-3242.

* 超敏小鼠胰高血糖素ELISA试剂盒-简易图

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