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CellMosaic:PerKit SN38抗体偶联试剂盒

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-09-18     
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癌症转移是癌症致死的主要原因,然而当前的治疗方法并未专门针对转移性癌细胞。抗体基治疗在癌症治疗中展现出巨大潜力,通过精确靶向癌细胞表面的特异性表位,结合有效载荷或招募细胞毒性免疫细胞,提高癌症治疗效果。例如,针对HER2的曲妥珠单抗显著改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后,并抑制了癌症复发。


Cadherin蛋白通过同型相互作用在细胞间形成黏附连接,对维持上皮结构至关重要。在癌症中,Cadherin蛋白经常失调,表现为细胞迁移和侵袭性增加。上皮-间质转化(EMT)伴随E-Cadherin(CDH1)下调和N-Cadherin、OB-Cadherin(CDH11)等间质Cadherin上调。


Douglas等人制备上皮E-Cadherin(CDH1)和间质OB-Cadherin(CDH11)的双特异性抗体23C6,发现它能有效克服肿瘤细胞的异质性,相关结果发表在PNAS上《Targeting breast and pancreatic cancer metastasis using a dual-cadherin antibody

E-Cadherin.png

方法

1. 抗体生成与特性分析:

来源:23C6抗体源自针对CDH11细胞外结构域的杂交瘤。

序列分析:通过测序抗体可变区并建模潜在结合位点,发现两个高度保守的结合位点,分别与CDH1和CDH11具有高亲和力。

Western blot验证:23C6抗体能特异性识别重组人CDH11、人及鼠CDH1蛋白。

 

2. 模型验证与体内实验

小鼠模型:使用同基因小鼠乳腺癌模型(4T1细胞)和异种移植模型(MDA-MB-231和PDAC9细胞),通过腹腔注射23C6抗体进行治疗。

疗效评估:监测原发肿瘤生长、肺转移负荷、循环肿瘤细胞(CTCs)数量及抗体毒性。


3. 毒性评估

正常组织毒性:在免疫健全小鼠中评估23C6抗体对肾脏、肝脏、结肠等正常器官的影响。

组织学分析:通过HE染色和免疫组化评估组织损伤、细胞死亡和免疫细胞浸润。

 

4. 抗体药物偶联物(ADC)制备

偶联方法:使用CellMosaic厂家的PerKit Antibody SN38 Conjugation Kit(Cat# CM11408x1)将23C6抗体与SN-38(伊立替康的活性代谢产物)偶联。

效果评估:通过HPLC确认偶联成功,并在PDAC9小鼠模型中评估ADC的抗肿瘤效果。

 

实验

1. Cadherin表达异质性分析

RNA-Seq数据:分析TCGA数据库中不同癌症类型的Cadherin家族成员表达情况,发现上皮癌中CDH1高表达,而其他Cadherin成员表达存在异质性。

CTC分析:通过单细胞RNA-Seq分析转移性乳腺癌患者的CTCs,发现CTCs中Cadherin表达具有高度异质性。


2. 23C6抗体对原发肿瘤和转移的影响

原发肿瘤生长:在4T1和MDA-MB-231模型中,23C6抗体治疗对原发肿瘤生长无显著影响。

肺转移抑制:在切除原发肿瘤后,23C6抗体显著减少4T1和MDA-MB-231模型中的肺转移负荷。

CTCs减少:在PDAC9模型中,23C6抗体治疗导致循环中CTCs数量显著减少。


3. 毒性评估结果

组织毒性:23C6抗体治疗未导致小鼠正常器官的组织损伤、细胞死亡或免疫细胞浸润增加。

体重与活动:抗体治疗小鼠的体重、活动量和器官重量与对照组无显著差异。


4. ADC的抗肿瘤效果

细胞凋亡:在PDAC9模型中,23C6-SN38 ADC治疗导致肿瘤细胞凋亡显著增加,相比裸抗体和SN-38单体效果更佳。

 

结论

1. 23C6抗体的抗转移效果

有效性:23C6抗体通过靶向CTCs中的Cadherin蛋白,有效抑制乳腺癌和胰腺癌模型的血液传播转移,而不影响原发肿瘤生长或正常组织。

机制:抗体可能通过减少CTCs在血液循环中的存活和/或外渗来抑制转移。

 

2. 安全性与耐受性

无毒性:23C6抗体在正常小鼠中未表现出明显毒性,表明其具有良好的安全性。

 

3. 临床应用前景

辅助治疗:在围手术期或寡转移性疾病中,23C6抗体可能作为辅助治疗手段,减少手术或标准治疗后的远处转移风险。

抗体药物偶联:23C6-ADC展示了增强的抗肿瘤效果,未来可进一步优化以提高治疗效果和安全性。


4. 未来研究方向

机制研究:深入探讨23C6抗体在CTCs和早期转移灶中的作用机制。

临床应用:开展临床试验评估23C6抗体在不同癌症类型中的安全性和有效性。

 

Cell Mosaic的ADC偶联试剂盒的作用与价值

推动抗体药物偶联技术

增强疗效:23C6-ADC展示了比裸抗体更强的抗肿瘤效果,为抗体药物偶联技术的发展提供了新的范例。

未来潜力:通过进一步优化ADC的设计和制造,有望进一步提高治疗效果和患者生存率。

 

综上所述,Cell Mosaic品牌的PerKit Antibody SN38 Conjugation Kit(Cat# CM11408x1),在癌症转移治疗中展现了巨大的潜力和价值。其精准靶向治疗、良好的安全性和广泛的适用性为癌症患者带来了新的治疗希望,并有望推动个性化医疗和抗体药物偶联技术的发展。

 


其他相关产品推荐:


1. Perkit 抗体偶联试剂盒

PerKit抗体偶联试剂盒可用实现抗体IgG ab或F(ab)2和小分子酸,Doxorubicin, Methotrexat, MMAE MMAF, SN38, Deruxtecan的偶联,且试剂盒中含有纯化试剂,最终可产出1-3mg的ADC产物,产物纯度可达到90%以上,整体实验流程可由实验人员在实验室中,一天内完成,且操作时间少于2h。

 

货号

抗体类型

偶联药物

ADC产物量

偶联位点

linker释放性

CM11429

IgGAb

No drug (vC -PAlinker onty)

1-3mg

Reduced thiol

Releasable

CM51403

IqG Ab

Acid

1-3.mg

Surface amine

Stable

CM11410(x1,x3)

igG Ab

DM1

0.1 mg, 1-3 mg

Surface amine

Stable

0M11406 (x1,x3)

IgGAb

Doxorubicin

1-3mg

Surface amine

Stable

CM11407. (x1,x3)

IgG Ab

Methotrexute

1-3mg

Surlace amine

Stable

CM11409(x],x3)

IgG Ab

MMAE

0.1 mg.1-3 mg.30 mg

Reduced thiol

Releasable

CM11422(x1.x3)

Ig6 Ab

MMAF

1-3.mg

Reduced thiol

Stable

CM11425(x1.x3)

IqG A站

MMAF

1-3 mg

Reduced thiol

Releasable

CM11408 (x1.x3)

IqG Ab

SN38

1-3 mg.30 mg

Surface amine

Releasable

CM11431(x1x3)

IgG Ab

Deruxtetan

1-3 mg

Reduced thiol

Releasable

CM11416 (x1x3)

F(ab']2

MMAE

0.73-22mg

Reduced thiol

Releasable

CM11419(x1.x3)

F(ab" )2

DMI

0.73-22 mg

Surface amine

Stable

 

2. PerKit蛋白药物偶联试剂盒

PerKits蛋白偶联试剂盒可将小分子酸,DM1, MMAE,SN38,Deruxtecan通过蛋白表面的氨基,实现任意的偶联,以此实验最多可产出20nmol的蛋白药物偶联产物。试剂盒中含有纯化试剂,纯化后的产物纯度可达到90%以上。整体实验流程可由实验人员在实验室中,一天内完成,且操作时间少于2h。

 

货号

蛋白类型

偶联药物

ADC产物量

偶联位点

 linker释放性

CM52408

任何类型蛋白

Acid

1 5-50nmol

Surface amine

Slabie

CM11414(x1.x3)

任何类型蛋白

DM1

6.67-20 nmal

Surlace amine

Stable

CM11430(x1.x3)

任何类型蛋白

SN3B

6.67-20 nmol

Surface amine

Releasable

0M11413(x1.x3)

任何类型蛋白

M MAE

6.67-20nmol

Surface amine

Releasable

CM11432(x1.x3)

任何类型蛋白

Deruxtecan

6.67-20nmol

Surface amine

Releasable


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