BioXCell：InVivoMAb 抗大鼠 CD47 抗体，克隆：OX-101

OX101单克隆抗体与CD47反应，CD47是一种在各种细胞中广泛表达的免疫球蛋白超家族蛋白，包括血小板和红细胞。CD47是一种重N-糖基化的多通道跨膜蛋白，具有细胞外、螺旋和细胞质结构域。这种蛋白最初被鉴定为整合素相关蛋白（IAP）和卵巢癌抗原OA3，但随后的研究确定了CD47作为小鼠红细胞上的“自身标志”，通过与SIRPα结合，防止红细胞被脾脏红髓巨噬细胞清除。CD47的结合伙伴包括SIRPα、SIRPγ、TSP1、VEGFR-2、Serpin A1、整合素（αv?3、αM?2、α4?1等）、BNIP3、CDC42、PI3K、Src等。CD47作为TSP1的同源受体，CD47-TSP1途径在血管疾病的病理生理学中起着重要作用，其中CD47-TSP1信号通过腺苷酸环化酶激活、刺激凋亡和调节一氧化氮和Nox1发挥作用。除了各种正常细胞，CD47也在各种肿瘤细胞中表达，研究已经确定CD47为恶性肿瘤的生物标志物。通过阻断癌细胞中的CD47-SIRPα相互作用，科学家发现CD47-SIRPα轴作为肿瘤吞噬的检查点，告诉巨噬细胞“不要吃我”。这种信号被认为是许多肿瘤细胞逃避免疫系统的一种方式。CD47-SIRPα信号轴通过Hedgehog/SMO/Gli1信号途径控制免疫，阻断CD47或针对其结合蛋白SIRPα已知可以上调先天和适应性抗肿瘤免疫反应。针对CD47及其调节因子正在成为癌症免疫治疗中一个有前景的治疗途径，临床前实验表明CD47阻断在几种血液学癌症中显示出强大的抗癌活性。

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InVivoMAb 抗大鼠 CD47 抗体，克隆：OX-101主要特点：

1、OX101 抗体识别 CD47，也称为整合素相关蛋白（IAP）和卵巢癌抗原 OA3。

2、研究人员将 CD47 作为小鼠红细胞（RBCs）上的“自我标志”进行研究，它能防止红细胞被清除。

3、CD47 是 SIRPα 和 TSP1 的受体，分别在癌症生物学和心血管生物学中进行研究。

4、CD47 是恶性肿瘤的生物标志物，CD47-SIRPα 轴充当肿瘤吞噬检查点，向巨噬细胞传递“不要吃我”的信号。

5、CD47 是新兴的癌症免疫疗法靶点，尤其是在血液系统癌症中。

应用：

体内 CD47 阻断、体外 CD47 阻断、功能实验、免疫组织化学（冷冻切片）、流式细胞术、免疫沉淀、Western blot

研究领域：

免疫学、癌症生物学、CD 标志物

相关靶点：

SIRPα/CD172a、CD200（OX2）、VEGFR-2、整合素

文献参考：

in vivo blockade of CD47

Ye F, Hua Y, Keep RF, Xi G, Garton HJL. (2021). "CD47 blocking antibody accelerates hematoma clearance and alleviates hydrocephalus after experimental intraventricular hemorrhage" Neurobiol Dis .

in vivo blockade of CD47

Rogers NM, Sharifi-Sanjani M, Yao M, Ghimire K, Bienes-Martinez R, Mutchler SM, Knupp HE, Baust J, Novelli EM, Ross M, St Croix C, Kutten JC, Czajka CA, Sembrat JC, Rojas M, Labrousse-Arias D, Bachman TN, Vanderpool RR, Zuckerbraun BS, Champion HC, Mora AL, Straub AC, Bilonick RA, Calzada MJ, Isenberg JS. (2017). "TSP1-CD47 signaling is upregulated in clinical pulmonary hypertension and contributes to pulmonary arterial vasculopathy and dysfunction" Cardiovasc Res 113(1):15-29.

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