ALPCO：小鼠总脂联素ELISA试剂盒，96-孔

瘦素在1990年代初首次被描述为由脂肪细胞产生的内分泌因子。瘦素参与调节能量和脂肪代谢。其在循环中的浓度据说可以反映动脉粥样硬化的风险和胰岛素抵抗的程度。基于这些疾病的高发病率，瘦素是关于其背后的生物学机制及其作为生物标志物价值的密集研究对象。小鼠和大鼠是基础研究和临床前研究的合适模型生物。尽管小鼠和人类的可比性有限，以下是有关人类瘦素生理学的背景信息：

瘦素是一种30kDa的蛋白质，占血清蛋白的0.01%。它主要由脂肪细胞合成，但肌肉细胞和肝细胞也能合成瘦素。到目前为止，IGF-I是已知的唯一一种自然诱导瘦素合成的物质。它由一个类似胶原蛋白的N-末端和一个球形的C-末端结构域组成[1]。在体内，瘦素以不同的寡聚体形式出现。存在三聚体、二三聚体和高分子量多聚体[1-3]。已知有两种不同的受体，它们都普遍表达，尽管在组织中的分布不同。Adiponectin受体1（AdipoR1）存在于肌肉组织中，而AdipoR2存在于肝组织中[4]。

瘦素与葡萄糖和脂质代谢有关[5, 6]。研究表明，瘦素与BMI呈负相关，因此可能与能量代谢有关，例如，通过调节脂肪酸氧化。瘦素水平还与胰岛素抵抗相关[7-9]，因此也与2型糖尿病有关。HMW瘦素已被证明在评估胰岛素抵抗的存在方面具有与总瘦素相似的能力[10]。Blueher等人证明，就通过全身葡萄糖摄取测量的胰岛素抵抗诊断而言，当摄取低于40 ?mol/kg*min时，使用试剂盒测定的总瘦素在接收者操作曲线下的面积为0.92，具有更大的诊断价值[10]。

此外，瘦素参与炎症过程[11-15]。它在动脉粥样硬化[4, 5, 16]和冠状动脉疾病[17, 18]中很重要，因此血浆中瘦素水平的测定可以用来估计冠状动脉疾病的风险[19, 20]。瘦素还影响其他生理过程，如血管生成[21, 22]。

小鼠总脂联素ELISA是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定量测定小鼠血清、血浆和细胞培养上清液中的总脂联蛋白。仅供研究使用。不用于诊断程序。

作为ALPCO在中国的区域总代理，艾美捷科技强烈推荐ALPCO热销产品小鼠总脂联素ELISA试剂盒，96-孔。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

小鼠总脂联素ELISA试剂盒，96-孔原理：

该检测是使用两种特异性和高亲和力抗体的夹心检测。样品中的脂联素与涂在微孔板上的第一抗体结合。在接下来的步骤中，第二特异性抗脂联素抗体依次与固定的脂联素结合。第二抗体是生物素化的，将与链霉抗生物素蛋白过氧化物酶偶联物混合使用。在最后一个底物反应中，混合物的颜色将定量地取决于样品中的二连接蛋白水平。

文献参考：

1.Nakano,Y,etal,Isolationand charactenizationof GBP28,anovelgelatin-binding protein purfied from human plasma.J Biochem (Tokyo),1996.120(4):p.803-12.

2.Pajvani,U.B,et al,Structure-function studies of theadipocyte-secreted hormone Acrp30/adiponectin. Implications for metabolic regulation and bioactivity.JBiol Chem,2003.278(11):p.9073-85.

3.Tsao,T.S.,etal,Role of disulfide bonds in Acrp30/adiponectin structure and signalingspecificity. Diferent oligomers activatedifferent signal transduction pathways.J BiolChem,2003.278(50):p.50810-7.

4.Shimada,K,T.Miyazaki,and H.Daida,Adiponectinand atheroscleroticdisease.CinChimActa,2004.344(1-2):p.1-12.

5.Higashiura,K,et al,Corelations of adiponectinlevel with insulin resistance and atherosclerosisin Japanese male populations.Clin Endocrinol (Oxf),2004.61(6):p.753-9.

6.Spranger,J.,et al,Adiponectin is independently associated withinsulin sensitvity in women with polycystic ovary syndrome.ClinEndocrinol (Oxf),2004.61(6):p.738-46.

7.Zoico,E.,et al,Adipocytokines,fat distribution,and insulin resistance in elderly men and women.J Gerontol A Biol Sci Med Sci,2004.59(9):p.M935-9.

8.Ye,J.M.,et al,PPARalpha /gamma ragaglitazar eliminates fatty liverand enhances insulin action in fat-fedratsin the absence of hepatomegaly.AmJPhysiol Endocrinol Metab,2003.284(3):p.E531-40.

9.Yamauchi,T,et al,Adiponectinstimulates glucose utiization and fatty-acid oxidationby activating AMP-activatedproteinkinase.Nat Med,2002.8(11):p.1288-95.

10.Blüher (Blueher),M,et al.,Totaland high-molecular weight adiponectininrelation to metabolicvariables at baseline and in responsetoan exercise treatment program:comparative evaluation of threeassays.Diabetes Care,2007.30(2):p.280-5.

11.Delaigle,A.M.et al,Induction of adiponectin in skeletal muscle by inflammatory cytokines:in vivoand in vitro studies.Endocrinology,2004.145(12):p.5589-97.

12.Winzer,C.,et al.,Plasma adiponectin,insulin sensitivity,andsubclinicalinflammationin women with prior gestational diabetes melius.DiabetesCare,2004.27(7):p.1721-7.

13.Xydakis,AM.,et al,Adiponectin,inflammation,and theexpressionof the metabolic syndromein obese individuals:the impact of rapidweight lossthroughcaloricrestriction.J ClinEndocrinol Metab,2004.89(6):p.

2697-703.

14.Motoshima,H,et al,Adiponectin suppresses proliferationand superoxide generation andenhances eNOS activityin endothelialcellstreatedwith oxidizedLDL.Biochem Biophys Res Commun,2004.315(2):p.

264-71.

15.Wolf,A.M.,et al,Adiponectin induces the ant-inflammatory cytokines L-10 and IL-1RA in human leukocytes.Biochem Biophys Res Commun,2004.323(2):p.630-5.

16.Okamoto,Y,et al,Adiponectinreducesatherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice.Circulation,2002.106(22):p.2767-70.

17.Schlegel,A.,Adiponectinand riskof coronary heartdisease.Jama,2004.292(1):p.40;author reply 40.

18.Choi,K.M.,et al,Inflammation,Insulin Resistance,andGlucose Intolerance in Acute MyocardialInfarction Patients without a Previous Diagnosisof DiabetesMellitus.J Clin Endocrinol Metab,2004.

19.Nakamura,Y,et al,Implications of plasma concentrations of adiponectin in patients with coronaryartery disease.Heart,2004.90(5):p.528-33.

20. Pischon, T., et al., Plasma adiponectin levels and risk of myocardial infarction in men. Jama, 2004.291(14): p. 1730-7.

21. Shibata, R., et al., Adiponectin stimulates angiogenesis in response to tissue ischemia throughstimulation of amp-activated protein kinase signaling. J Biol Chem, 2004. 279(27): p. 28670-4.

22. Fernandez-Real, J.M., et al., Adiponectin is associated with vascular function independent of insulinsensitivity. Diabetes Care, 2004. 27(3): p. 739-45.

ALPCO产品种类多样，可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等，涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域，尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。

作为ALPCO在中国区域的代理，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的ALPCO产品。