组蛋白修饰研究

真核生物染色质的基本结构单位是核小体，它由约 146 bp DNA 缠绕组蛋白八聚体组成，其中组蛋白八聚体包含 2 (H2A-H2B)二聚体和 1 个 (H3-H4)2四聚体。相邻的核小体之间由连接 DNA (linker DNA) 及连接组蛋白H1相连 。

组 蛋 白 H2A/H2B/H3/H4 属于核心组蛋白，它们均具有典 型的球状组蛋白折叠结构域(histone fold)，组成了 核小体的核心部分。而它们 N 端和 C 端的柔性带电的尾巴则从核心区域伸出来，能够被各种修饰酶共价修饰。组蛋白翻译后修饰(post-translational modifications， PTMs) 主要包括乙酰化 （赖氨酸上）、 甲基化（赖氨酸和精氨酸上）、磷酸化（丝氨酸上）、泛素化、SUMO 化和 ADP 核糖基化修饰等。组蛋白可以在翻译后对其进行修饰，以改变组蛋白与DNA和核蛋白的相互作用，导致表观遗传变化，从而调节了许多正常的和与疾病相关的过程。今天我们给大家说说组蛋白乙酰化。

一、组蛋白乙酰化修饰

组蛋白乙酰化：是一种翻译后修饰，多发生在核心组蛋白N一端碱性氨基酸集中区的特定赖氨酸残基，将乙酰辅酶A的乙酰基转移到赖氨酸的sNH3+中和掉1个正电荷。由组蛋白乙酰转移酶（HATs）和组蛋白去乙酰基转移酶(histone deacetylase，HDACs)共同决定。更多详情查看>

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二、组蛋白甲基化

组蛋白去甲基化：组蛋白去甲基化是通过组蛋白脱甲基酶（HDM）催化从组蛋白尾巴上除去甲基的过程。组蛋白异常修饰与多种不同的疾病有关，从癌症到自身免疫性疾病以及炎性和神经疾病。更多详情查看>

【1】组蛋白甲基化定量

组蛋白甲基化位点主要发生在H3和H4上面赖氨酸（K）和精氨酸（R）上，且能够发生单、双、三甲基化等。要按照数学的排列组合，会有很多类型，我们针对目前研究热点的相关甲基化位点的定量试剂盒。

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【2】组蛋白甲基转移酶（HMTs）分析测定

组蛋白甲基化修饰过程需要甲基转移酶来进行催化。

【3】组蛋白脱甲基酶测定

 因为组蛋白甲基化是翻译后修饰，且是一个可逆的过程，我们有了甲基转移酶自然就有一个脱甲基转移酶来执行这个可逆的过程。

组蛋白脱甲基酶分类：

1.赖氨酸（KDM1/LSD1）赖氨酸特异性脱甲基酶 1，JmjC（包含 Jumonji 域）；

2.精氨酸（PAD4/PADI4 ）

主要是针对赖氨酸（KDM1/LSD1）赖氨酸特异性脱甲基酶 1，JmjC（包含 Jumonji 域）的。

【4】组蛋白甲基化抗体

  甲基化抗体：组蛋白赖氨酸甲基化，组蛋白精氨酸甲基化和其他组蛋白甲基化抗体。

三、组蛋白磷酸化：

组蛋白磷酸化是指在组蛋白的四个尾巴上添加一个磷酸基，涉及DNA的损伤。更多详情查看>

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四、组蛋白SUMO化

SUMO化：SUMO分子通过在E1活化酶、E2结合酶和E3连接酶的参与下共价结合到底物蛋白赖氨酸残基上，促进底物蛋白的SUMO化，去SUMO化由2个U1P1和U1P2介导。更多详情查看>

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