• LC3抗体套装—同时检测3种不同自噬标记物LC3亚型(LC3A、LC3B、LC3C)

    自噬(Autophagy)是一类细胞内物质降解的代谢过程。待降解的胞内物质首先被自噬小泡包裹,随后被溶酶体中的水解酶降解。LC3是公认的自噬标志物,自噬形成时,胞浆型LC3(

    发布时间:2014-12-10了解更多

  • 糖尿病研究检测试剂盒—Collagen IV、Albumin、NPHS1、PODXL等指标

    2013年全球共有510万人死于与糖尿病相关的疾病,占所有死亡人数的8.39%。 该年糖尿病的全球医疗花费达5480亿美元,占全球医疗支出的11%。 预计到2035年,与糖尿病相关的全

    发布时间:2014-12-10了解更多

  • 泛素化修饰试剂盒—体外快速的实现蛋白的泛素化修饰

    泛素(ubiquitin,Ub)是真核细胞内广泛存在的一种高度保守的蛋白质。它和泛素激活酶(E1)、泛素结合酶(E2)、泛素连接酶(E3)配合实现对特定蛋白的泛素化修饰,最终达

    发布时间:2014-12-10了解更多

  • SUMO化蛋白纯化检测试剂盒—体外捕获并检测SUMO化蛋白

    小泛素相关修饰物(small ubiquitin related modifier, SUMO)是一类重要的类泛素蛋白,在生物进化过程中高度保守,其三维结构及生化修饰过程与泛素类似,但该两类蛋白质修

    发布时间:2014-12-10了解更多

  • 登革热(Dengue virus)IgG/IgM ELISA试剂盒与登革热抗体工具

    随着2014年6月爆发的广州登革热疫情不断向各地发展,截至2014年10月21日零时,2014年广东全省共有20个地级市累计报告登革热病例38753例,其中重症病例20例,死亡病例6例。登

    发布时间:2014-12-10了解更多

  • Fluoromount-G荧光封片剂—SouthernBiotech抗淬灭荧光封片产品

    荧光的淬灭:荧光淬灭(quench)是指荧光分子由内部因素和外部因素同时作用造成的不可逆破坏。内部因素主要是分子从激发态回到基态以非辐射跃迁形式释放能量。外部因素则通常是因为荧光分子在激发光的照射下,经历多次激发/发射过程后,造成分子内部结构发生不可逆的变化,从而导致其不能吸收更多的光子,影响进一步发射荧光。我们也称之为该分子被光“漂白”了。同时,当激光功率高时,荧光分子有可能在高强度的激光下被“漂白”,造成荧光淬灭现象。需要注意的是,当荧光物质浓度过大时,也可能会产生自淬灭现象。

    发布时间:2014-12-03了解更多

  • PARP抑制剂产品大全—3-Aminobenzamide| DEA|ABT-888|DPQ

    PARP在碱基切除修复的DNA单链缺口(SSBs)修复中具有关键作用,抑制其活性能够增强放疗和DNA损伤类化疗药物的效果。目前已有至少8个PARP抑制剂进入临床,最新的体内外实验表明PARP抑制剂不但能够作为放化疗增敏剂,单独使用也能选择性杀伤DNA修复缺陷的肿瘤细胞,如BRCA1和BRCA2缺陷的乳腺癌细胞。

    发布时间:2014-12-03了解更多

  • PARP抗体—PAR|PAR Polymer|PARP全系列抗体产品

    多聚腺苷酸二磷酸核糖PAR的分解依赖于2种酶: 聚ADP核糖水解酶[poly (ADP-ribose) glycohydrolase, PARG]和裂解酶。PARG可以清除PAR线状和分枝的核糖与核糖基, 而裂解酶则裂解最近端的单ADP核糖基, 裂解后的ADP核糖可以与烟酸再合成NAD, 实现再利用。PARG可裂解PARP-1上的聚ADP核糖基使其从DNA缺口上分离, 有利于PARP-1活性恢复。PARP与PARG的活性平衡维持着细胞内聚ADP核糖基化的水平, 从而保持受体蛋白活性的稳定。

    发布时间:2014-12-03了解更多

  • ChIP试剂盒—染色质免疫共沉淀研究完整方案

    真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在,研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径。与传统的EMSA技术相比,染色质免疫沉淀技术(C

    发布时间:2014-11-24了解更多

  • VIVAbind游离泛素纯化检测试剂盒—捕获并检测游离的泛素链

    泛素(ubiquitin,Ub)是一种由76个氨基酸组成的高度保守的多肽链,广泛分布在真核细胞中而得名。其主要功能是标记需要降解的蛋白质,这种标记是非底物特异性的!它和泛素

    发布时间:2014-11-24了解更多

  • 细胞核蛋白提取试剂盒—EpiQuik Nuclear Extraction Kit

    细胞核是存在于真核细胞中的封闭式膜状胞器,内部含有细胞中大多数的遗传物质,包括DNA、RNA,还有蛋白质和脂肪等。细胞核的主要构造为核膜,是一种将细胞核完全包覆的双层

    发布时间:2014-11-24了解更多

  • 细胞凋亡PARP研究工具-PARP凋亡检测试剂盒

    聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]是存在于真核细胞中催化聚ADP核糖化的细胞核酶,其参与的聚ADP核糖化是真核细胞中蛋白质翻译后的重要修

    发布时间:2014-11-24了解更多

  • 8-OHdG/8-oxo-dG ELISA试剂盒—高灵敏的8-羟基脱氧鸟苷定量检测方案

    氧化应激是机体或细胞内以氧自由基为代表的氧化性物质产生与消除失衡或外源氧化性物质的过量摄入, 导致氧化性物质在细胞内蓄积而引发氧化反应的状态。8-羟基脱氧鸟苷(8-hy

    发布时间:2014-11-06了解更多

  • 8-OHdG/8-oxo-dG抗体—特异性检测DNA中8-羟基脱氧鸟苷的单克隆抗体

    8-OHdG(又称8-oxo-dG,8-羟基脱氧鸟苷)是活性氧簇( ROS)致DNA氧化损伤的产物, 实验中常用作检测氧化损伤、DNA突变的标志物。活性氧自由基如羟自由基、超氧阴离子等攻击DNA分子中的鸟嘌呤碱基第8位碳原子时, 可生成氧化性加合物8-OHdG, 从而使DNA链空间结构改变。这种突变难以修复或修复极慢, 常常是活性氧引起突变、诱发癌症过程中的重要事件。

    发布时间:2014-11-06了解更多

  • N6培养基配制—Chu’s N6植物组织培养基

    N6培养基是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。培养基的名称多数以发明人的名字来命名,如White培养基,Murashige和Skoog培养基(简称MS培养基),也有对某些成分进行改良的称作改良培养基,因此在国际上N6培养基又称Chu's N-6 Medium。从组分上来讲,与大多数植物组织培养基类似,N6培养基也是由无机营养物、碳源、维生素、生长调节物质和有机附加物等五类物质组成的。

    发布时间:2014-11-06了解更多

  • MS培养基配制—Murashige & Skoog植物组织培养基

    MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的,其特点是无机盐和离子浓度较高,是较稳定的离子平衡溶液,它的硝酸盐含量高,其养分的数量和比例合适,能满足植

    发布时间:2014-11-06了解更多

  • 麦草畏Dicamba—植物组培之阔叶除草剂

    麦草畏(Dicamba),化学名为3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸,商品名麦草威、杀草畏、百草敌,是一种具有选择性和内吸传导型苗后生长素类除草剂,由美国维尔斯科尔化学公司(Velsicol Chemical Corp)于1961年创制,1963年在加拿大取得登记,1967年首次作为除草剂报道并取得美国登记。

    发布时间:2014-11-06了解更多

  • LS培养基配制—Linsmaier & Skoog植物组织培养基

    在植物组培中,LS培养基是Linsmaier & Skoog植物组织培养基的简称,作为特别适合于包括烟草在内的草本植物的组织培养基,LS培养基由包括8种微量元素和5种大量元素在内的总共13种无机盐组分,还有2种维生素构成,其特点是成分相对比较简单。与MS培养基基本成分相比,LS培养基去掉了甘氨酸、盐酸吡哆醇和烟酸,比较适合烟草等植物的组织培养。

    发布时间:2014-11-06了解更多

  • PARP体内药理动力学II代试剂盒-体内PARP抑制剂筛选方案

    PARP (poly ADP-ribose polymerase)是存在于多数真核细胞中的一个多功能蛋白质翻译后修饰酶。当DNA损伤时,PARP能以NAD+依赖的形式催化多聚ADP核糖往自身以及邻近的组蛋白等核蛋白聚合,从而参与到DNA碱基切除修复的一系列事件中。当胞内的NAD+库大量消除时,将引起PARP介导的坏死诱导,其中PARP-1的剪切则通过阻止DNA修复以及阻断坏死的能量供应来促使凋亡,实验证明,抑制PARP可以防止心肌和神经缺血、糖尿病、败血病、中风等疾病中的组织损伤,甚至有助于肿瘤治疗中的

    发布时间:2014-11-06了解更多

  • Tankyrase 1 (PARP5A)检测试剂盒—Tankyrase 1全套研究方案

    端粒是真核细胞染色体末端的一个特殊结构,由一段具有特定重复序列的DNA和端粒结合蛋白组成,是维持染色体结构稳定的重要因素。当细胞发生癌变时,由于端粒酶的重新激活,这种端粒DNA随分裂活动发生渐进性缩短的趋势受到阻遏,使正常细胞转化成具有无限分裂能力的永生化恶性细胞。

    发布时间:2014-11-06了解更多

  • B5培养基配制—Gamborg’s B5植物组织培养基

    B5培养基是1968年由Gamborg等为大豆组织培养设计的。它的主要特点是含有较低的铵盐,该营养成分可能对不少培养物的生长有抑制作用。 B5培养基在豆科植物上用得较多

    发布时间:2014-11-06了解更多

  • Tankyrase 1 (PARP5A)检测试剂盒—Tankyrase 1全套研究方案

    PARP5a, 是一种与端粒功能相关的多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,该试剂盒是用来筛选Tankyrase 1(PAPR5)抑制剂和确定IC50的理想选择。艾美捷为您提供其他Tankyrase 1相关产品,如果您想进一步了解更多Tankyrase 1的相关产品,请电话垂询艾美捷公司,我们将为您提供完善的售前咨询和售后服务。

    发布时间:2014-11-03了解更多

  • Cultrex® 细胞迁移分析试剂盒

    Cultrex® 细胞迁移分析试剂盒内提供了细胞迁移分析所需的所有必要试剂和迁移小室。分析试剂盒最终采用Calcein-AM荧光染料实现侵袭细胞的定量,保证了极高的精确度,从而得到最佳的迁移实验结果。试剂盒内提供了细胞迁移小室、细胞洗脱液、细胞分离液以及荧光染料Calcein-AM等组分。

    发布时间:2014-10-31了解更多

  • CultreCoat®细胞粘附分析试剂盒

    CultreCoat®细胞粘附分析试剂盒为评估细胞与基质之间相互作用的影响因子提供了方案。该检测方案简便,并采用标准化的96孔高通量分析方式。黑色条形孔减少了背景,对所评估的样本数量提供更高的敏感性和灵活性。Calcein-AM标记可实现细胞载量和黏着细胞量的直接比较,基于最终荧光评估为每孔细胞提供载量参照和黏着细胞百分比。提供的标准参照可用来确定背景和非特异结合。

    发布时间:2014-10-31了解更多

  • Cultrex® 体外血管生成之血管形成分析试剂盒

    Trevigen Cultrex®体外血管生成分析试剂盒内包含了体外血管生成分析的所有必需试剂,包括用于血管生成的细胞基质组分BME、细胞染色试剂和荧光染料,以及用于血管形成的抑制剂的阴性对照等。该试剂盒以96孔方式为检测潜在的血管生成抑制剂提供高效的方案。

    发布时间:2014-10-31了解更多

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